Szczepienia z użyciem ALVAC i AIDSVAX w celu zapobiegania zakażeniu HIV-1 w Tajlandii ad 6

Wskaźnik zarażenia wirusem HIV i skuteczność szczepionki, zgodnie z wybranymi zmiennymi wyjściowymi (modyfikowana populacja, która powinna być leczona). Współzmienne analizowano dla populacji o podobnych wynikach. Jednoczesne dostosowanie w odniesieniu do płci, wieku, życia z partnerem i wyjściowych czynników ryzyka nie miało wpływu na oszacowanie skuteczności szczepionki, mimo że różnice między grupami dotyczące wieku, życia z partnerem i podstawowych czynników ryzyka były znaczące. Analizy podgrup nie wykazały znaczącej niejednorodności skuteczności szczepionki według zmiennych wyjściowych (tabela 2). Było 86 zakażeń HIV-1 w populacji z podziałem na protokoły i 125 zakażeń w zmodyfikowanej populacji, która miała zamiar leczyć. Wyróżniono trzy kategorie, w których 39 pacjentów z zakażeniem HIV-1, którzy zostali wykluczeni z populacji obejmowanej protokołem, mogło być zorganizowane: 10 osób (3 w grupie szczepionkowej i 7 w grupie placebo) zostało zarażonych podczas fazy szczepień i otrzymało wszystkie szczepienia zgodnie z harmonogramem; 10 osób (3 w grupie szczepionkowej i 7 w grupie placebo) zostało zarażonych po fazie szczepienia i otrzymało wszystkie szczepienia, ale jedno lub więcej szczepień nie zostało podanych podczas wcześniej określonego okna; a 19 osób (9 w grupie szczepionkowej i 10 w grupie placebo) zostało zakażonych po fazie szczepienia, ale nie otrzymało wszystkich szczepień.
Podawanie wirusów po zakażeniu i liczba limfocytów T CD4 +
Rysunek 3. Rysunek 3. Obciążenia wirusowe u osób z wczesną infekcją HIV-1. Odbiór szczepionki nie miał znaczącego wpływu na miano wirusa u osób, u których stwierdzono wczesne zakażenie HIV-1. Po lewej stronie znajdują się średnie miano wirusa log10 przy trzech wizytach w okresie 6 tygodni dla osób włączonych do analizy zamiaru leczenia. Punkty danych po prawej stronie pokazują rozkład miana wirusa w grupie szczepionek (średnia, 4,36 log10 kopii na mililitr) i grupa placebo (średnia, 4,21 log10 kopii na mililitr) (P = 0,09). Nie było istotnej różnicy między wartościami obciążenia wirusowego w analizie per-protokołowej (P = 0,47) lub zmodyfikowanej analizie zamiar-leczenie (P = 0,24).
Nie było znaczącej różnicy w średnim miano wirusa wśród osób, u których stwierdzono zakażenie HIV w grupie szczepionek, w porównaniu z tymi w grupie placebo. Średnie wartości obciążenia wirusowego wynosiły 4,36 log10 kopii na mililitr w grupie szczepionkowej i 4,21 log10 kopii na mililitr w grupie placebo (P = 0,09 na podstawie testu Wilcoxona) w analizie zamiar-leczenie (Figura 3). Wartości obciążenia wirusowego wynosiły 4,24 log10 kopii na mililitr w grupie szczepionkowej i 4,19 log10 kopii na mililitr w grupie placebo w analizie per-protocol (P = 0,47) i 4,30 log10 kopii na mililitr i 4,20 log10 kopii na mililitr, odpowiednio. w zmodyfikowanej analizie zamiaru leczenia (P = 0,24).
We wszystkich trzech analizach nie stwierdzono znaczących różnic między grupami w poinfekcyjnym liczeniu komórek T CD4 +. Średnia liczba komórek T CD4 + we wczesnym okresie po infekcji wynosiła 541 komórek na mikrolitr w grupie szczepionkowej i 568 komórek na mikrolitr w grupie placebo w analizie zamiar-leczenie (P = 0,47 w teście Wilcoxona), 572 komórek na mikrolitr w grupa szczepionkowa i 532 komórek na mikrolitr w grupie placebo w analizie per-protokołu (P = 0,72) i 555 komórek na mikrolitr w grupie szczepionkowej i 568 komórek na mikrolitr w grupie placebo w zmodyfikowanym zamiarze leczenia analiza (P = 0,76).
Immunogenność
Tabela 3
[więcej w: robaczyca serca, usg dopplera cena, szpital radomsko rejestracja ]

Powiązane tematy z artykułem: robaczyca serca szpital radomsko rejestracja usg dopplera cena