Szczepienia z użyciem ALVAC i AIDSVAX w celu zapobiegania zakażeniu HIV-1 w Tajlandii ad 7

Analiza immunogenności na poziomie wyjściowym i 12 miesięcy. Szczepienia indukowały odpowiedź swoistą dla wirusa HIV, mierzoną przez wytwarzanie interferonu . przez limfocyty T po ekspozycji na antygen Env lub Gag w teście ELISPOT, u 19,7% ochotników 6 miesięcy po podaniu ostatniej dawki szczepionki (Tabela 3). i Dodatek Uzupełniający). Wynik ten był podobny do 17% w fazie drugiej (de Souza MS: komunikacja osobista). Read more „Szczepienia z użyciem ALVAC i AIDSVAX w celu zapobiegania zakażeniu HIV-1 w Tajlandii ad 7”

Zaawansowana niewydolność serca leczona urządzeniem wspomagającym ruch lewej komory z przepływem ciągłym

Pacjenci z zaawansowaną niewydolnością serca mają lepsze wskaźniki przeżywalności i jakości życia w przypadku leczenia wszczepionymi urządzeniami wspomagającymi lewą komorę lewej komory w porównaniu z leczeniem medycznym. Nowe urządzenia o ciągłym przepływie są mniejsze i mogą być trwalsze niż urządzenia z pulsującym przepływem. Metody
W tej randomizowanej próbie zapisaliśmy pacjentów z zaawansowaną niewydolnością serca, którzy nie kwalifikowali się do przeszczepienia, w stosunku 2: 1, do poddania się implantacji urządzenia o ciągłym przepływie (134 pacjentów) lub obecnie zatwierdzonego urządzenia pulsacyjnego przepływu (66 pacjentów) . Pierwotnym złożonym punktem końcowym było, po 2 latach, przetrwanie bez wyłączania udaru i ponownej operacji w celu naprawy lub wymiany urządzenia. Drugorzędowe punkty końcowe obejmowały przeżycie, częstość zdarzeń niepożądanych, jakość życia i zdolność funkcjonalną. Read more „Zaawansowana niewydolność serca leczona urządzeniem wspomagającym ruch lewej komory z przepływem ciągłym”

Abakawir-Lamiwudyna versus Tenofowir-Emtrycytabina do wstępnej terapii HIV-1 ad 7

Jeden pacjent, który przerwał leczenie z powodu zespołu klinicznego, który nie był uważany za nadwrażliwość na lek, zmarł w wyniku prawdopodobnej reakcji nadwrażliwości po ponownym rozpoczęciu leczenia lekiem zawierającym abakawir. Późniejsza niewydolność wirusologiczna u pacjentów z podejrzeniem nadwrażliwości na lek wystąpiła u czterech pacjentów z grupy abakawir-lamiwudyna i trzech pacjentów z grupy tenofowiru DF-emtrycytabiny. Wybrane wydarzenia kliniczne i laboratoryjne
Zdarzenia związane z AIDS wystąpiły u 26 pacjentów otrzymujących abakawir-lamiwudynę (7%) i 17 pacjentów otrzymujących tenofowir DF-emtrycytabinę (4%). Raki związane z HIV wystąpiły u 12 pacjentów (8 pacjentów otrzymujących abakawir-lamiwudynę i 4 pacjentów otrzymujących tenofowir DF-emtrycytabinę). Złamania kości wystąpiły u 7 pacjentów otrzymujących abakawir-lamiwudynę iu 10 pacjentów otrzymujących tenofowir DF-emtrycytabinę. Read more „Abakawir-Lamiwudyna versus Tenofowir-Emtrycytabina do wstępnej terapii HIV-1 ad 7”

Abakawir-Lamiwudyna versus Tenofowir-Emtrycytabina do wstępnej terapii HIV-1 czesc 4

Rada ds. Monitorowania danych i bezpieczeństwa stwierdziła siłę i trafność tych wyników w stopniu wystarczającym do uzasadnienia zaprzestania dalszych badań abakawiru-lamiwudyny wśród uczestników badania przesiewowego poziomu RNA HIV-1 wynoszącego co najmniej 100 000 kopii na mililitr. Zarząd określił, że pozostała część badania powinna być kontynuowana bez zmian. Dalsze szczegóły ustaleń i zaleceń rady znajdują się w Dodatku Uzupełniającym. Po ujawnieniu tych ustaleń z forum monitorowania danych i bezpieczeństwa, zespół badawczy wykonał dodatkowe analizy w oparciu o wcześniejszy plan analizy. Read more „Abakawir-Lamiwudyna versus Tenofowir-Emtrycytabina do wstępnej terapii HIV-1 czesc 4”